뼈와 살이되는 종목 분석

(CRSP,크리스퍼 테라퓨틱스) 유전자 혁명의 선두주자! 앞으로의 전망은?

수박씨s 2025. 3. 8. 08:35

CRISPR Therapeutics(CRSP)는 유전자 편집 기술을 기반으로 혁신적인 치료법을 개발하는 생명공학 기업입니다. 특히, CRISPR-Cas9 기술을 활용한 유전자 편집 치료제 연구에서 선도적인 입지를 다지고 있습니다. 이번 글에서는 CRSP의 현재 상황과 2025년 이후 전망, 투자 전략에 대해 상세히 알아보겠습니다.

1. CRISPR Therapeutics 개요

CRISPR Therapeutics는 2013년에 설립되었으며, 스위스 바젤과 미국 매사추세츠주에 본사를 두고 있습니다. 이 기업은 유전자 편집 기술을 활용하여 유전 질환 치료, 암 치료 및 세포 치료제 개발을 주도하고 있습니다.

  • 설립연도: 2013년
  • 본사 위치: 스위스 바젤 & 미국 매사추세츠
  • 주요 기술: CRISPR-Cas9 유전자 편집
  • 시가총액: 약 40억 달러 (2024년 기준)
  • 주요 파트너사: Vertex Pharmaceuticals, Bayer 등

CRSP의 대표적인 임상 연구로는 겸상적혈구병(SCD) 및 베타 지중해 빈혈(BT) 치료제인 **Exa-cel(Exagamglogene autotemcel)**이 있습니다. 2023년 12월, FDA는 이 치료제에 대해 첫 CRISPR 기반 치료 승인 결정을 내렸으며, 이는 유전자 치료 시장에서 역사적인 이정표로 평가받고 있습니다.

 

2. 2025년 이후 CRSP 주가 전망

CRSP의 미래 전망을 평가할 때, 주요한 요소는 유전자 치료 시장 성장률, 신약 승인, 경쟁사 동향 등이 있습니다.

  1)  유전자 치료 시장 성장률

  • 글로벌 유전자 치료 시장은 2023년 107억 달러에서 2028년까지 연평균 24.9% 성장하여 약 324억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
  • CRISPR 기술은 전통적인 유전자 치료보다 정확성과 효율성이 높아 기존 시장을 빠르게 대체할 가능성이 있습니다.

  2) 신약 승인 및 파이프라인

  • Exa-cel(겸상적혈구병 및 베타 지중해 빈혈 치료제): FDA 승인 후 미국, 유럽, 일본 등에서 시장 점유율 확대 전망
  • CTX110(카티세포치료제): 혈액암 치료제로 개발 중, 임상 2상 단계
  • CTX130(면역세포 치료제): 신장암 등 고형암 치료제로 개발 중

CRSP는 2025년까지 최소 2개의 추가 치료제 승인을 목표로 하고 있으며, 이는 매출 성장을 크게 견인할 요소로 작용할 것입니다.

 

3. 경쟁사 비교 분석

CRSP는 여러 유전자 치료 기업들과 경쟁하고 있으며, 대표적인 경쟁사는 Editas Medicine(EDIT), Intellia Therapeutics(NTLA), Beam Therapeutics(BEAM) 등이 있습니다.

기업명주요 기술시가총액(2024년)대표 파이프라인FDA 승인 여부

CRISPR Therapeutics (CRSP) CRISPR-Cas9 40억 달러 Exa-cel(겸상적혈구병) ✅
Editas Medicine (EDIT) CRISPR-Cas9 & CRISPR-Cas12 15억 달러 EDIT-301(겸상적혈구병) ❌
Intellia Therapeutics (NTLA) CRISPR-Cas9 30억 달러 NTLA-2001(ATTR 아밀로이드증) ❌
Beam Therapeutics (BEAM) 염기편집(Base Editing) 18억 달러 BEAM-101(겸상적혈구병) ❌

CRSP는 첫 FDA 승인 치료제를 보유한 강점이 있으며, 경쟁사 대비 시장 내 입지가 높아질 가능성이 큽니다.

 

4. 투자 타이밍 및 변동성 Risk Point

CRSP 주식은 변동성이 높은 바이오테크 주식 중 하나입니다. 따라서 투자 시 몇 가지 중요한 포인트를 고려해야 합니다.

  투자 타이밍

  • 단기(2024년~2025년 초): FDA 승인 이후 기대감이 반영되었으므로 단기 조정 가능
  • 중기(2025년~2027년): Exa-cel의 매출 본격화 및 추가 치료제 승인 여부가 관건
  • 장기(2027년 이후): 유전자 편집 시장이 성숙해지면서 CRSP의 점유율 확대 예상

 Risk Point (변동성 요인)

  1. 신약 승인 지연: 추가 파이프라인의 FDA 승인 실패 시 주가 급락 가능
  2. 경쟁사의 기술 발전: Beam Therapeutics의 염기편집 기술(Base Editing)이 기존 CRISPR 기술보다 효과적일 경우 시장 잠식 가능성
  3. 규제 리스크: 유전자 치료 관련 윤리적, 법적 이슈 발생 가능
  4. 자금 조달 필요성: 연구개발 비용이 많아 추가 자금 조달로 인한 희석 가능성
 
 

CRISPR Therapeutics는 유전자 치료 시장에서 선두주자로 자리 잡고 있으며, FDA 승인 신약 보유 및 강력한 파이프라인을 보유하고 있어 성장 가능성이 큽니다. 다만, 신약 승인 과정의 불확실성과 경쟁사의 기술 발전 속도를 감안하여 중장기적 투자 전략이 필요합니다.